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赛诺菲支持2500万美元,MIT团队将开发新型递送技术

发布时间:2023-04-14 12:01:52 来源:生辉


(资料图片)

近日,赛诺菲发布消息称将在未来 5 年内向麻省理工学院Daniel Anderson实验室提供 2500 万美元,以支持开发下一代递送技术。Daniel Anderson是纳米治疗学和生物材料领域的领先研究员,他率先使用机器人方法开发用于药物递送和组织工程的智能生物材料,他实验室开发的先进药物递送系统为纳米颗粒和微粒药物递送、非病毒基因治疗、siRNA 递送和疫苗提供了新方法。除了科赫研究所,他还在麻省理工学院化学工程系、医学工程与科学研究所以及哈佛-麻省理工学院健康科学与技术部任职。此外,他还是 Orna Therapeutics 的联合创始人,以及 CRISPR Therapeutics 的科学创始人和顾问委员会成员。▲图 | Daniel AndersonAnderson 实验室多年来一直致力于新型递送材料的研究,包括脂质纳米颗粒和聚合物颗粒。他早期在该领域的大部分工作都是由 Shire Pharmaceuticals 资助,后来 RaNA Therapeutics 收购了 Shire Pharmaceuticals 的 mRNA 治疗平台,并推出 Translate Bio。2021 年,Translate Bio 被赛诺菲收购,以加速研发针对多种疾病的 mRNA 疫苗和疗法。Anderson 的实验室在 2019 年就开发了能够有效递送 RNA 疫苗的脂质纳米颗粒;同时在 2020 年开发了能够将 RNA 递送到体内不同器官系统的纳米颗粒。他的研究促成了几种 RNA 递送制剂的开发,这些制剂在赛诺菲进行了多项临床试验,用于各种疫苗应用,包括 RNA 流感疫苗。作为新资助项目的一部分,Anderson 计划开发新的脂质纳米颗粒系统,该系统可以通过多种方式输送,包括注射和吸入。该项目的其他方面将探索可用于增强免疫系统细胞对疫苗颗粒吸收的靶向分子的开发,并确定通过改变纳米颗粒的免疫学特性来增强疫苗有效性的策略。Anderson 还计划为基于 CRISPR 的基因组编辑开发新的运载工具,他的实验室之前已经开发出可以在肝脏和肺部进行 CRISPR 基因编辑的纳米颗粒。
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